能改变筛检流程!印度传研发出全球首款检测试纸 (图)

发表:2020年10月05日
冠状病毒  (图片来源:Pixabay)
冠状病毒    (图片来源:Pixabay)

印度科学家研发出武汉肺炎(冠状病毒、COVID-19病毒)筛检试纸,将其命名为Feluda(印度著名侦探小说里的主角),并由大企业Tata负责生产,这可能是全球首款纸质筛检工具,若能确实检测将对目前的采检状况造成改变。

据据BBC报导,Feluda的原理来自于Crispr人体基因编辑技术,大约1个小时就能得到筛检结果,1套的贩售价格估计在500印度卢比(约新台币197元)左右,可以说是相当便宜。

总部位于德里的 “ 基因组以及整合生物学CSIR研究所 ”,是研发Feluda的实验室,在对2000份样本进行了测试后,发现其灵敏度达96%,特异度则是98%。灵敏度和特异度(Sensitivity and specificity),是医学统计中常使用的分类,灵敏度可称为真阳性率,特异度则是真阴性率。

亦即,灵敏度越高的时候,就几乎能够检测出所有患有疾病的人;特异度越高的时候,就能够正确排除没有感染的民众,确保不会有太多的伪阴性和伪阳性。

印度目前的武汉肺炎确诊病例超过600万,其中10万人死亡,是全球第2严重的疫区。在投入全国1200多个实验室后,印度每天的筛检能量达100万份,这些筛检主要是透过2种方式进行而来,亦即鼻咽拭子的聚合酶连锁反应检验(PCR)和快速抗原测试。

PCR是经过时间证明的可靠方式,误验率相当低但价格为2400卢比(约新台币950元);快速抗原测试虽然价格较低,但伪阴性机率较高,若Feluda真的能够广泛使用,预料将可以取代快速抗原测试。

事实上,在美国和英国已有许多生技公司和实验室正在开发类似的试纸,因为这种筛检工具不仅便宜还可以大量生产。其中最受关注的莫过于Sherlock Bioscience所研发出来的试纸,目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准可紧急使用。