英国率先批准使用辉瑞新冠疫苗

英国12月2日领先全球，批准使用美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech联手研发的武汉肺炎疫苗，首批80万剂将优先考虑年长者与医护人员，染疫后危险性较高一族也在优先施打名单中。

英国药品及保健产品管理局（MHRA）首席执行长芮恩（June Raine）说，鉴于疫情紧迫，监管者采用“滚动式程序”加速了对疫苗的紧急授权审批。芮恩在记者会接受提问时表示，安全是第一要务，疫苗获得批准绝对“没有走捷径”。

一名女子站在“保持安全社交距离”的牌子旁。（STINA STJERNKVIST/TT News Agency/AFP via Getty Images ）

英国目前已经订购4000万剂BioNTech与辉瑞研发的疫苗，这款疫苗在预防新型冠状病毒扩散方面效力证实达95%，按每人需要施打2剂计算，足以供2000万人接种。由于疫苗需要摄氏负70度的存放环境，预计将在大医院率先施打。

英相约翰逊（Boris Johnson）强烈建议民众接种疫苗，但也强调，政府不会强制全民注射。英国副首席医疗官范-塔姆（Jonathan Van-Tam）也提醒民众，即使有疫苗可以施打，丢掉口罩、洗手液的日子也还没有到来，民众可能多年都需要与口罩为伍。COVID-19无法永远根除，但或许会变成季节性的传染疾病。

事实上这款疫苗只花了10个月便获批准施打，而通常这个过程需要10年的时间。英国此次的审批速度更是创下历史记录，从疫苗三期试验数据第一次公布，到通过审批，仅用了23天的时间。

英国卫生大臣马特•汉考克（Matt Hancock）表示，疫苗将依照比利时药厂的生产速度尽快提供，预计12月能有“数百万剂”可供施打。不过，大规模施打应该会在明年。可施打疫苗的民众将收到国家医疗保健服务（NHS）的通知。

不过，据《每日邮报》报导，“舆观”（YouGov）民调发现，1/5民众仍旧不相信疫苗安全，另有2/3民众希望卫生大臣汉考克直播自己接种疫苗的过程。

目前，英国已先于美国对新冠疫苗作出紧急使用授权，美国食品与药品管理局现正在对疫苗进行审批，而欧洲药品管理局将在12月29日召开会议，来决定是否批准由美国辉瑞和德国BioNTech研发的冠状病毒疫苗。