疫苗外交 孙春兰意外泄露研发漏洞

北京研发疫苗并大搞疫苗外交，习近平多次表示，中国疫苗研发完成并投入使用后，愿作为全球公共产品，率先惠及发展中国家，但中国疫苗安全问题受到外界的广泛质疑。日前，副总理孙春兰意外泄露，大陆疫苗没走完国际公认的研发流程。

去年12月17日，现任职察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长的曹辛在《金融时报》刊文说，中国疫苗走出国门，首先面临的是疫苗品质合格的程序问题。文章引述陆媒报导，主管医疗的副总理孙春兰日前在北京视察时，针对现阶段中国疫苗的研发进程说，要继续推进疫苗第3期临床试验，严格按照法律、法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作。

中国生物研发的COVID-19疫苗（NOEL CELIS/AFP via Getty Images）

文章表示，孙春兰的上述讲话，说明大陆的疫苗没有走完国际公认的全部研发流程。

他指出，依国际公认的研发疫苗程序，新疫苗应进行动物和人体的临床试验，并证明合格，才可使用在人体。首先是用动物做实验，并向大众公布试验数据和资料后，才可进入第3期的人体临床试验阶段。

但据曹辛了解，目前没有一款国产疫苗获得国家药监局的批文。中国在研制疫苗中，有的连第1阶段动物实验的数据都没有公布，就进入人体临床试验了。相比之下，英、美开始使用的疫苗，都有合法批文。

文章还说，如果中国疫苗出现问题，个人、团体乃至中国与它国之间的经济纠纷及法律诉讼，发生的可能性都会很高，届时事情会更加复杂。文章还提到中国研发的主要为“灭活疫苗”。

前美国陆军研究所病毒学研究员林晓旭博士说，“灭活疫苗”的生产过程本身风险很大，首先这些病毒会不会全都被杀死。其二，在杀死病毒过程中，要加入很多化学元素，这些会不会对人体有害有副作用，这些都是问题。

目前，中国有四款疫苗进入三期临床实验阶段，包括科兴生物的灭活新冠疫苗CoronaVac，军方与中国康希诺生物（CanSino Biologics）合作研发的疫苗，以及中国国药集团中国生物（Sinopharm）研发的两种疫苗，但上述中国疫苗迟迟未能公布第三期临床实验数据，却已率先于2020年7月开始进行“紧急使用”，备受国际质疑。

同年10月底，和中国签约的中东国家阿联酋和巴林也跟进“紧急使用”中国疫苗。

2020年6月，习近平在一场非洲领导人会议中，承诺一旦中国完成疫苗的开发和部署，非洲国家将“优先”受益；随后，李克强于8月会见来自泰国、老挝、柬埔寨和越南等东南亚国家官员，应允“优先”供应各国疫苗，尽管中国量产安全疫苗的能力仍相当不确定，也未能符合“大规模救灾”等条件。

另据新浪网去年10月9日报导，10月份时，在巴西，据说中国疫苗两针价格是4美元，有国内药厂董事指，而在中国国内接种两针疫苗需数百元人民币，可见中国出口的疫苗是受到政府大量补贴的。不过，北京疫苗在秘鲁被紧急终止试验，巴西超半数民众不愿意接种中国疫苗。

自由主义法学家、中国问题专家袁红冰接受海外媒体采访时表示，表面上只是中共制造的疫苗质量不过关，但实际上通过这些现象，“可以发现中共的一个更深刻的政治危机。因为它们现在发明、制造的疫苗，不是按照科学的理念和科学的方式来进行，实际上是把它当做了一个所谓政治任务。”